NMN مخفف نیکوتین آمید مونونوکلئوتید است، با وزن مولکولی 334.2192. این ماده ذاتی در بدن انسان است و همچنین در بعضی از میوه ها و سبزیجات سرشار است.
در بدن انسان ، NMN پیشرو NAD+است ، و عملکرد آن توسط NAD {{1} منعکس می شود
NMN پیشرو NAD+ است
NAD+ همچنین Coenzyme نامیده می شود ، نام کامل آن نیکوتین آمید آدنینین دینوکلئوتید است که به عنوان دی فسفات اسید نیکوتین نیز شناخته می شود ، در هر سلول وجود دارد و در هزاران واکنش شرکت می کند.
NAD+ یک کوآنزیم مهم چرخه اسید تریکربوکسیلیک است ، که متابولیسم قند ، چربی و اسیدهای آمینه را ترویج می کند و در سنتز انرژی شرکت می کند.
NAD+ تنها بستر کوآنزیم من آنزیم های مصرف کننده است (تنها بستر آنزیم ترمیم DNA PARP ، تنها بستر پروتئین زنده- زنده و تنها بستر Syntase Synthase ADP چرخه CD38/157).
تأثیر اصلی NAD+ بر بدن انسان
چرخه اسید تریکارکسیلیک مسیر متابولیک نهایی سه ماده مغذی اصلی (قندها ، لیپیدها و اسیدهای آمینه) در بدن انسان است و همچنین قطب اتصال متابولیک قندها ، لیپیدها و اسیدهای آمینه است. چرخه اسید تریکربوکسیلیک بیش از 95 ٪ انرژی موجود در بدن را فراهم می کند. این قطب انرژی بدن زنده است.
غذاهای سرشار از NMN
NMN ماده ای ذاتی در بدن انسان است و برخی از میوه ها و سبزیجات نیز سرشار از آن هستند.
| نوع غذا | نام | mg/100g - غذا |
| سبزی | ادم نام | 0.47-1.88 |
| کلم بروکلی | 0.25-1.12 | |
| بذر خاردار | 0.56 | |
| پوست خیار | 0.65 | |
| کلم | 0.0-0.90 | |
| میوه | اووکادو | 0.36-1.60 |
| میوه | گوجه فرنگی | 0.26-0.30 |
| دیگر | قارچ | 0.0-1.01 |
| گوشت | گوشت گاو (خام) | 0.06-0.42 |
| غذاهای دریایی | میگو | 0.22 |
طبق اصل هم ارزی FDA ، یک بزرگسال 70 کیلوگرم باید با 600 میلی گرم NMN در روز تکمیل شود. برای تکمیل همان مقدار NMN ، یک بزرگسال نیاز به خوردن 32 ~ 128 کیلوگرم Edamame یا 240 کیلوگرم 54 کیلوگرم کلم بروکلی دارد. و این هنوز در صورت اطمینان از جذب کامل ، که بدیهی است غیر واقعی است ، و تکمیل NMN از منابع غذایی غیر {8} بسیار مهم است.
مسیر متابولیکی NMN در بدن انسان
NAD+ در اوایل سال 1904 کشف و نامگذاری شد و عملکرد آن به طور مداوم کشف شده است. تحقیقات در مورد NAD+ شش برنده جایزه نوبل به دنیا آورد ، بنابراین NAD+ نیز فاکتور Noga نام دارد.
NMN پیشرو NAD+ است ، و عملکرد آن همچنین توسط NAD+. متابولیسم NNM و NAD+ با هم در ارتباط است.
سه مسیر متابولیک مستقل برای NAD+ در بدن انسان وجود دارد: Preiss {1} مسیر کنترل کننده ، مسیر سنتز De Novo و مسیر سنتز نجات.
● Preiss - رویکرد کنترل کننده
این توسط Preiss و Hsndler در سال 1957 ~ 1958 کشف شد ، بنابراین به نام Preiss {{2} Pathway Handler نامگذاری شد.
این مسیر از نیاسین شروع می شود ، که توسط اسید نیکوتین فسفوریبوسیل ترانسفراز (NAPRT) کاتالیز می شود تا به اسید نیکوتین مونونوکلئوتید تبدیل شود ، که توسط آنزیم 3 nmnati1 ~ کاتالیز می شود تا به اسید نیکوتین آدنینین دینوکلئوتید تبدیل شود و سپس به عنوان کاتالیز شود و در آن قرار می گیرد.
مسیر سنتز De Novo
این مسیر را نیز مسیر Kynurenine نامیده می شود.
با شروع از تریپتوفان در مواد غذایی ، پس از عبور از طریق N -} formylkynurenine ، L {{1} kynurenine ، 5 - هیدروکسی-2-اسید اسید ، ACMS و سپس quinolinic اسید با وردر وارد می شود.
مسیرهای IDO و TDO از تریپتوفان به N - formylkynurenine مراحل محدود کننده مسیر سنتز De Novo هستند و ACM ها همچنین می توانند وارد چرخه اسید تریکربوکسیلیک شوند.
مسیرهای مصنوعی درمانی
NAD+ از سه مسیر مصرف (sirtuins ، parps ، و cadpr) عبور می کند و سپس به نیکوتین آمید تبدیل می شود ، و سپس پس از کاتالیز شدن توسط NAMPT ، NMN می شود و NMN نیز از طریق کاتالیز 3 annzymes NMNAT1 ~ 3 به NAD تبدیل می شود تا چرخه را تکمیل کند.
مطالعات نشان داده اند که NAD+ تولید شده توسط مسیر سنتز نجات 85 ٪ از کل NAD+ در بدن انسان را تشکیل می دهد ، و آنزیم NAMPT در مسیر سنتز نجات مرحله محدود کننده این چرخه است. محتوای NAD+ تعادل را تحت این سه مسیر مستقل حفظ می کند ، و مسیر سنتز درمانی منبع اصلی NAD+ در بدن انسان است. NAD+ به طور مکرر 2 تا 4 بار در یک بزرگسال 75 کیلوگرم سنتز می شود تا به سطح 3G برسد.
